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Digital Biotech : Entrée en Bourse de Voluntis, membre du Pôle Systematic

Publié le 19 juin 2018

La société éditrice de logiciels thérapeutiques, Voluntis, membre du Pôle Systematic depuis 2011, a fait ses premiers pas en Bourse sur Euronext Paris. L’augmentation de capital lui permet de récolter 30,1 millions d’euros.

Créée en 2001, Voluntis est une entreprise spécialisée dans les logiciels thérapeutiques, basée en Île-de-France à Suresnes. Voluntis est membre du Pôle de compétitivité du numérique et des deep-techs, Systematic Paris-Region, depuis 2011 et a été labellisée « Champions du Pôle Systematic » en 2014.

« Pionnier des thérapies digitales, nous avions eu la fierté en 2014 d’avoir été nommé Champion du Pôle Systematic. Depuis, nous avons poursuivi notre développement et venons de réussir notre introduction en Bourse sur Euronext Paris. Grâce à cette nouvelle levée de fonds, nous ambitionnons de devenir un des leaders mondiaux des thérapies digitales », livrait à Systematic Paris-Region, Pierre Leurent, co-fondateur et Directeur Général de Voluntis.

La société a annoncé fin mai 2018, le succès de son introduction en Bourse sur le compartiment C (sociétés dont la capitalisation est inférieure à 150 millions d’euros) du marché réglementé d’Euronext à Paris. Il s’agit, en Europe, de la première introduction en Bourse dans le secteur des thérapies digitales.

Grâce à des algorithmes cliniques digitalisés, les solutions thérapeutiques de Voluntis fournissent au patient des recommandations via une application mobile et des informations à son équipe soignante via une interface Web. Les thérapies digitales de Voluntis font l’objet d’évaluation clinique et sont soumises aux homologations réglementaires (FDA, CE). Ces solutions nécessitent une prescription médicale et visent à être remboursées par les organismes payeurs (prise en charge par l’Assurance Maladie en France, accordée par la Haute Autorité de Santé).

Cette introduction en Bourse a permis à Voluntis de lever 30,1 M€ par voie d’augmentation de capital. Sur la base du prix d’introduction de 14,0 € par action, la capitalisation boursière de Voluntis s’élèvera à environ 105,9 M€. L’entreprise avait déjà levé 21 M d’€ en avril 2014. A noter que la société vise 50 millions d’euros de chiffre d’affaires en 2021 (chiffre d’affaires 2013 : 3,7 M€).

« Cette opération favorisera notre croissance, notamment aux Etats-Unis où le dispositif commercial sera sensiblement étendu. Elle permet également de consolider notre portefeuille de thérapies digitales, en particulier avec la poursuite du développement de notre solution multi-cancer propriétaire. Ces moyens renforcent notre capacité à déployer à grande échelle des solutions de santé de nouvelle génération qui personnalisent les traitements et accompagnent, au quotidien, le patient dans la gestion de sa maladie », a déclaré Pierre Leurent, directeur général et co-fondateur de Voluntis.

« Nous tenons à remercier nos actionnaires historiques, notre partenaire Sanofi ainsi que nos nouveaux actionnaires pour leur participation à cette levée de fonds. »

Insulia et Diabéo

Exploitant sa plateforme Theraxium, Voluntis a développé des thérapies digitales pour la gestion du diabète et du cancer (Zemmy et eCO). Voluntis commercialise, entre autres, deux applications pour patients diabétiques et insulino-dépendants : Insulia et Diabéo.

Insulia et Diabéo permettent de définir la dose d’insuline à injecter à partir de paramètres tels que les taux de glycémie et de glucide, la fréquence de prise d’insuline ou encore les efforts physiques, enregistrés dans l’application par le patient. L’application transmet aux médecins les données du patient en temps réel. Au total, Voluntis revendique plus de 600 000 patients et avoir développé et déployé 50 programmes.

L’application Diabeo est autorisée en Europe et les premières ventes d’Insulia sont prévues en 2018 aux États-Unis. Voluntis a noué des partenariats avec des laboratoires importants tels que, entre autres, Sanofi, Roche, Astrazeneca et Onduo.

Enfin, pour l’essentiel, Voluntis a publié des données cliniques (deux études conclues avec succès avec 370 patients, une troisième en cours avec 667 patients) démontrant une amélioration nette du suivi des traitements et de l’état de santé des patients.

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